1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Toll-like Receptor (TLR)

Toll-like Receptor (TLR) (Toll样受体)

Toll 样受体 (TLR) 是一类在先天免疫系统中发挥关键作用的蛋白质。它们是单个跨膜非催化受体,通常在巨噬细胞和树突状细胞等哨兵细胞中表达,可识别来自微生物的结构保守的分子。一旦这些微生物突破皮肤或肠道粘膜等物理屏障,它们就会被 TLR 识别,从而激活免疫细胞反应。TLR 包括 TLR1、TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR6、TLR7、TLR8、TLR9、TLR10、TLR11、TLR12 和 TLR13。Toll 样受体 (TLR) 通过感知微生物在对入侵病原体的早期先天免疫反应中发挥关键作用,并参与感知内源性危险信号。TLR 是进化上保守的受体,是果蝇 Toll 蛋白的同源物,被发现对防御微生物感染很重要。TLR 识别高度保守的结构基序,称为病原体相关微生物模式 (PAMP),这些基序仅由微生物病原体表达。

Toll-like receptors (TLRs) are a class of proteins that play a key role in the innate immune system. They are single, membrane-spanning, non-catalytic receptors usually expressed in sentinel cells such as macrophages and dendritic cells, that recognize structurally conserved molecules derived from microbes. Once these microbes have breached physical barriers such as the skin or intestinal tract mucosa, they are recognized by TLRs, which activate immune cell responses. The TLRs include TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, TLR11, TLR12, and TLR13. Toll-Like Receptors (TLRs) play a critical role in the early innate immune response to invading pathogens by sensing microorganism and are involved in sensing endogenous danger signals. TLRs are evolutionarily conserved receptors are homologues of the Drosophila Toll protein, discovered to be important for defense against microbial infection. TLRs recognize highly conserved structural motifs known as pathogen-associated microbial patterns (PAMPs), which are exclusively expressed by microbial pathogens.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-103697
    Gardiquimod 99.91%
    Gardiquimod 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod 可以特异性激活 TLR7
    Gardiquimod
  • HY-14806B
    Teneligliptin hydrobromide hydrate

    氢溴酸替格列汀水合物

    Inhibitor 99.97%
    Teneligliptin (MP-513) hydrobromide hydrate 是一种口服活性的和选择性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 (对人和大鼠酶的 IC50s 分别为 0.37 和 0.29 nM)。Teneligliptin hydrobromide hydrate 可改善血糖水平,可用于 2 型糖尿病相关的研究。
    Teneligliptin hydrobromide hydrate
  • HY-N0625A
    Alpinetin

    山姜素

    Inhibitor 99.51%
    Alpinetin 是从草豆蔻中分离得到的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、肝脏保护、心血管保护、肺保护、抗菌、抗病毒和神经保护的特性。Alpinetin 能抑制脂多糖 (LPS) 引起的炎症,激活 PPAR-γ,激活 Nrf2,并抑制 TLR4 的表达,以保护因 LPS 引起的肾损伤。
    Alpinetin
  • HY-139323
    TLR7/8-IN-1 Inhibitor 99.92%
    TLR7/8-IN-1 为 TLR7/TLR8 抑制剂的结晶形式,来自专利 WO2019220390,化合物 2b. TLR7/8-IN-1 可用于自身免疫性疾病的研究。
    TLR7/8-IN-1
  • HY-B0892
    Benzyl alcohol

    苄醇

    Activator 99.96%
    苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇,是一种无色液体,带有温和的芳香气味。苯甲醇是 P450 酶的抑制剂。苯甲醇通过介导 Toll-Like Receptor-4 减轻小鼠肝损伤炎症反应。
    Benzyl alcohol
  • HY-P1439A
    RS 09 TFA Agonist 99.87%
    RS 09 TFA 是一种 LPS (HY-D1056) 肽模拟物和 TLR4 激动剂。RS 09 TFA 能结合 TLR-4 并激活 NF-κB。RS 09 TFA 可在体内作为佐剂发挥作用,增强抗原特异性免疫反应。
    RS 09 TFA
  • HY-117066
    CL075 Agonist 99.18%
    CL075 (3M002) 是一种选择性的 TLR8 激动剂,具有免疫调节活性。CL075 触发 MyD88 依赖性信号通路,通过激活 NF-B 和 IRF7 引发炎症性细胞因子和 I 型干扰素 (IFN) 的产生。
    CL075
  • HY-160229
    ssRNA40 sodium Activator
    ssRNA40 (sodium) 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护富含 U 的单链 RNA 寡核苷酸,来源于 HIV-1 长末端重复序列,通过TLR7/8激活 NK 细胞[1][2]
    ssRNA40 sodium
  • HY-N0217
    Benzoylaconine

    苯甲酰乌头原碱

    Inhibitor 99.92%
    Benzoylaconine (Benzoylaconitine) 是一种从传统中药附子 (Aconitum carmichaelii) 中发现的具有口服活性的单酯型生物碱。Benzoylaconine是 ACE2 激动剂 (EC50: 1.5 μM),具有抗高血压和抗心力衰竭的作用。Benzoylaconine 抑制 TLR 诱导的 MAPK 和 NF-κB 通路发挥抗炎作用。Benzoylaconine能上调 P-gpMRP2 的蛋白水平,具有抗肿瘤作用。
    Benzoylaconine
  • HY-103698
    TLR7/8 agonist 1 Agonist 98.42%
    TLR7/8 agonist 1是一种 toll 样受体 (TLR7)/TLR8 的双重激动剂。
    TLR7/8 agonist 1
  • HY-N1346
    Robinin

    刺槐素

    Inhibitor 99.09%
    Robinin 是一种可从紫红豇豆叶中提取的类黄酮,抑制 TGF-β、 TLR4/NF-κB 和TLR2-PI3k-AKT 信号通路,发挥抗炎和抗肿瘤作用。Robinin 和 Methotrexate (HY-14519) 组合可减少实验性关节炎的炎症,Robinin 可降低阿霉素(HY-15142A) 诱导的心脏毒性作用//。
    Robinin
  • HY-150738C
    ODN 2088 sodium Antagonist
    ODN 2088 sodium 是一种有效的 TLR3TLR7TLR9 抑制剂。ODN 2088 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放。
    ODN 2088 sodium
  • HY-150726
    ODN 1668 Agonist 98.79%
    ODN 1668 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸),是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 具有强免疫调节性,可提升抗体 IgG2 亚型水平,促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应,可用于疫苗佐剂的研究。此外,CpG ODN 1668 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列:5’-tccatgacgttcctgatgct-3’
    ODN 1668
  • HY-145917
    SARM1-IN-2 Inhibitor 99.34%
    SARM1-IN-2 (Example 82) 是一种 SARM1 抑制剂 (IC50 <1 μM),可抑制轴突再生。轴突再生指,神经元的轴突发生退行性变化,也就是轴突变性 (Axonal degeneration) 后,神经元轴突尝试恢复其结构和功能的过程。SARM1-IN-2 通过降低或抑制 SARM1 与 NAD+ 的结合,抑制轴突再生。SARM1-IN-2 可用于轴突变性的研究。
    SARM1-IN-2
  • HY-N7088
    Raffinose

    棉子糖

    Inhibitor ≥98.0%
    Raffinose (Melitose) 可调节肠道菌群,抑制 TLR4-MyD88-NF-κB 信号通路,并激活 Nrf2 信号通路。Raffinose 具有抗炎、抗氧化和免疫调节活性。Raffinose 具有口服活性。
    Raffinose
  • HY-150738
    ODN 2088 Antagonist
    ODN 2088 是一种有效的 TLR3TLR7TLR9 抑制剂。ODN 2088 没有细胞毒性。ODN 2088 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放。
    ODN 2088
  • HY-125171
    IAXO-102 Antagonist ≥98.0%
    IAXO-102 是 TLR4 的拮抗剂,抑制 TLR4 信号通路。IAXO-102 抑制 MAPK 和 p65 NF-kB 的磷酸化及 TLR4TLR4 依赖性的炎性蛋白的表达。IAXO-102 抑制实验性腹主动脉瘤的发展。
    IAXO-102
  • HY-12756A
    E6446 dihydrochloride Antagonist 99.96%
    E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM),通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变,可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446 dihydrochloride
  • HY-N0774
    Isofraxidin

    异嗪皮啶

    Inhibitor 99.93%
    Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分,抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞,抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOSCOX-2 表达,Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
    Isofraxidin
  • HY-N0741A
    Leonurine hydrochloride

    盐酸益母草碱

    99.43%
    Leonurine hydrochloride 是从 Leonurus artemisia 中分离到的生物碱,具有抗氧化、抗炎活性。
    Leonurine hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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